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      EZdisk濾器式固相萃取盤提取水樣中16種多環(huán)芳烴(PAHs)

      更新時間:2022-03-21       點擊次數(shù):3441
        

      撰稿人:張海生

       核:馬忠強

       

       

      EZdisk濾器式固相萃取盤提取水樣中16種多環(huán)芳烴(PAHs)

       

      關(guān)鍵詞: EZdisk  濾器式固相萃取盤 多環(huán)芳烴  PAHs

       

      前言

      EZdisk固相萃取盤是一種新型的濾器式固相萃取盤,它將EmporeTM 固相萃取膜片結(jié)合在實驗室常用的過濾器中,從而使得固相萃取變得如過濾一樣簡單方便。

      EZdisk濾器式固相萃取盤在負(fù)壓或正壓條件下,最大上樣速度可以達到100mL/min,并且可以滿足大部分應(yīng)用的要求,同時其洗脫的體積較傳統(tǒng)固相萃取柱大幅度減少,從而有效的提高效率,降低成本。

      EZdisk濾器式固相萃取盤可以提供多種類型的萃取填料,有13mm和25mm兩種規(guī)格,以滿足各種不同的應(yīng)用場景的要求。

      EZdisk濾器式固相萃取盤可以方便地在各種自動化設(shè)備、負(fù)壓裝置、正壓條件下操作。同時,EZdisk濾器式固相萃取盤可以自如地進行小體積樣品和大體積樣品的操作。

       

      1, 實驗過程

      1.1 儀器與試劑 

      所有試劑均為分析純或更高。

      多環(huán)芳烴混標(biāo)(16種,99.9%),替代物,內(nèi)標(biāo)物,均購自壇墨質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心

      HCl溶液:1+1,臨用現(xiàn)配;

      NaOH溶液:c(NaOH)=0.1 mol/L

      Na2SO4在馬弗爐400℃ 烘烤4小時后冷卻置于干燥器內(nèi)保存;

      純凈水,產(chǎn)自Milli-Q® EQ 7000系統(tǒng),美國密理博Millipore公司

      EZDisk濾器式固相萃取盤: C18-SD25mm貨號:98-0706-0100-7

      Sepaths UP柱膜通用全自動固相萃取系統(tǒng),北京萊伯泰科儀器股份有限公司。

      M*p-10多通道平行濃縮儀,北京萊伯泰科儀器股份有限公司;

      1.2 工作液配制 

      多環(huán)芳烴混標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作液10ng/μL,溶劑為丙酮;

      替代物工作液(2-氟聯(lián)苯和對三聯(lián)苯-d14):10 ng/μL,溶劑為丙酮;

      內(nèi)標(biāo)工作(含萘-d8、苊-d10、菲-d10、?-d12和苝-d12):10 ng/μL,溶劑為丙酮;

       

      1.3 實驗過程

      1.3.1 樣品制備

      量取1L水樣,用鹽酸溶液及氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH6~8后,依次加入20mLCH3OH5g NaCl20μL多環(huán)芳烴PAHs標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作液,混勻

      將加標(biāo)水樣放入Sepaths UP柱膜通用全自動固相萃取系統(tǒng),裝載上EZDisk濾器式固相萃取盤(貨號:98-0706-0100-7)。設(shè)定方法1,對樣品進行固相萃取處理使用同一批EZDisk濾器式固相萃取盤,同時處理6個平行樣品

      1.3.2 凈化與濃縮

      5mL正己烷加入洗脫液中,振搖,加入適量無水Na2SO4除水后過濾至濃縮杯中,放入M*p-10定量平行濃縮儀,以30℃1psi氮吹濃縮至0.5mL,加入20μL內(nèi)標(biāo)工作液后用正己烷定容至1mLGC-MS分析。


       

      1固相萃取流程


      1.3.3 GC-MS測試條件

      GC條件

      色譜柱:Agilent DB-5ms毛細(xì)管柱:30 m×250 mm×0.25 μm

      進樣口溫度:280℃

      柱溫程序:初始溫度80℃,保持2min,以20℃/min升至180℃,保持5min,然后以10℃/min升至290℃保持9min

      進樣量:1 μL

      進樣方式:不分流進樣;

      流速:1.0mL/min

      MS條件

      離子源溫度:280℃

      輔助加熱溫度:290℃

      溶劑延遲:4.5min

      掃描方式:SIM

      2, 實驗結(jié)果 

       

       

      2加標(biāo)水樣選擇離子流色譜圖


      3,結(jié)果與討論

      實驗展示了一種使用EZDisk濾器式固相萃取盤(貨號:98-0706-0100-7對水樣中16種多環(huán)芳烴(PAHs進行富集提取的簡單有效方法。實驗中,加標(biāo)水樣經(jīng)固相萃取凈化、濃縮處理后,經(jīng)GC-MS分析(內(nèi)標(biāo)法)得到16種多環(huán)芳烴(PAHs加標(biāo)回收率,回收率范圍在68.1--134.2%,且六次RSD范圍在2.4%--7.9%內(nèi)(<10%)。結(jié)果較好。實驗表明,EZDisk濾器式固相萃取盤適用于水樣多環(huán)芳烴(PAHs的萃取凈化。該方法具有操作簡便,穩(wěn)定性高等優(yōu)點。

       

      4,參考文獻

      水質(zhì) 多環(huán)芳烴的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法(征求意見稿)

      HJ 478-2009 水質(zhì)  多環(huán)芳烴的測定 液液萃取和固相萃取高效液相色譜法


      2 加標(biāo)回收率

      物質(zhì)名稱

      回收率(%)

      均值

      (%)

      RSD

      (%)

      1

      2

      3

      4

      5

      6

      69.8

      73.6

      71.2

      68.1

      71.3

      69.9

      70.7

      2.6

      苊烯

      79.3

      83.1

      77.9

      77.7

      76.7

      85.7

      80.1

      4.1

      76.1

      79.2

      73.9

      76.8

      78.7

      75.5

      76.7

      2.4

      88.2

      88.2

      89.5

      85.1

      95.4

      86.0

      88.8

      3.7

      111.6

      117.8

      109.9

      118.2

      115.1

      120.6

      115.5

      3.3

      118.9

      117.5

      110.9

      115.9

      119.5

      107.5

      115.0

      5.9

      熒蒽

      124.6

      128.1

      119.6

      125.7

      120.3

      129.2

      124.6

      2.9

      125.4

      127.0

      118.7

      126.0

      117.3

      125.1

      123.2

      3.1

      苯并[a]

       

      126.5

      118.6

      124.5

      126.3

      110.3

      124.1

      121.7

      4.7

      ?

       

      113.4

      107.1

      103.0

      112.3

      120.9

      115.6

      112.0

      5.1

      苯并[b]熒蒽

       

      115.0

      113.0

      103.3

      107.8

      128.9

      120.2

      114.7

      7.2

      苯并[k]熒蒽

       

      108.5

      100.1

      105.6

      96.5

      111.5

      106.3

      104.8

      4.8

      苯并[a]

       

      109.4

      102.5

      105.3

      96.3

      114.3

      113.2

      106.9

      5.9

      茚并[1,2,3-cd]

       

      109.0

      99.2

      101.6

      102.4

      118.6

      121.6

      108.7

      7.9

      二苯并[a,h]

       

      120.0

      109.8

      107.0

      108.8

      128.5

      125.0

      116.5

      7.2

      苯并[g,h,i]

       

      123.1

      110.4

      124.3

      134.2

      129.1

      128.2

      124.9

      5.9

       

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